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菲娱4主管【QQ223345】原标题:乙肝植物多糖研究,我国科学家发现,TCK提取物抗HBV活性

疣荔枝螺(Thais clavigera),这是一种人们流行食用的海螺,其广泛分布于东南亚、澳大利亚、墨西哥湾和其他地区。因其生殖系统对水污染的敏感性,它也可以被用来监测海洋水污染。为何小番健康要科普Thais clavigera?因为近日,我国福建医学家和海洋药物学家发表了,疣荔枝螺多糖体外和体内的抗HBV活性研究。

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乙肝植物多糖研究,我国科学家发现,TCK提取物抗HBV活性

这是一项由华侨大学医学院分子药物教育部工程研究中心、厦门海洋与基因药物重点实验室、福建省分子医学重点实验室研究人员主导完成的科学研究。研究人员介绍,近年来,许多来自植物的多糖,已经被证明具有出色的抗HBV活性。比如,仅发现了来自海洋生物的几种多糖,如古糖酯或扇贝多糖,对HepG2.2.15细胞具有相当的抗HBV活性。然而,这些多糖在体内抗HBV活性中的确切功能和机制仍是未知。

疣荔枝螺Thais clavigera(Küster1860)(TCK),也被称为Reishia clavigera(Küster1860),根据以往研究报道,TCK的提取物具有明显的抗炎活性。这项研究目的是,在体外和体内研究从TCK分离纯化的多糖TCKP1对乙肝病毒的抑制作用。研究人员首先制备并纯化了TCKP1,并通过成分分析对其进行表征。然后,评估了TCKP1对HepG2.2.15细胞上清液中乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)和HBVDNA产生的影响。

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最后,在乙肝病毒转基因(HBV-Tg)小鼠上,测试了TCKP1和阳性对照(富马酸替诺福韦艾拉酚胺,TAF),以确定其在体内的抗HBV活性及其潜在机制。在这项研究中,表征了来自海洋软体动物TCK的TCKP1多糖的单糖成分。TCKP1由9:16:4:512:9的摩尔比构成为甘露糖(Man),葡萄糖胺(GlcN),葡萄糖醛酸(GlcA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal)和阿拉伯糖(Ara):4。

TCKP1的ESI-TOF质谱表明,TCKP1主要由质量峰值(M + H)+分布在21,981.8至22,026.2 Da的多糖单元以及二聚和三聚多糖组成。与在相同实验条件下相同浓度的3TC对HepG2.2.15细胞的3TC相比,TCKP1对HBsAg的抑制作用强得多,对HBeAg的抑制作用相似。显然,与HepG2.2.15细胞中可用的大多数其他已知多糖相比,TCKP1是更有效的HBsAg抑制剂(IC50 = 43.7μg/ mL,在200μg/ mL时抑制率为71.0%)。TCKP1优异的抗HBV活性可能与多种多糖的协同作用部分相关,这在先前对多糖的研究中已经观察到。

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研究人员在用TCKP1(IC50 = 160.2μg/ mL)处理的实验小鼠中,HBVDNA也显著降低,但TCKP1的抑制作用比3TC(IC50 = 40.5μg/ mL)弱。令人鼓舞的是,TCKP1的CC50远远高于200μg/ mL,这意味着TCKP1的选择性剂量范围更广,仅具有轻微的细胞毒性(3TC的CC50为193.6μg/ mL)。体内实验再次证实,TCKP1对HBV复制呈剂量依赖性抑制作用。

用TCKP1治疗的HBV-Tg小鼠血清HBVDNA、HBsAg、HBeAg、转氨酶ALT和AST等水平明显降低。值得注意的是,低剂量TCKP1(50mg/kg·d)与TAF组(10 mg / kg·d)在HBV抗原、ALT、AST和HBVRNA水平上没有显著差异。在TCKP-M和TCKP-H组中,与肝损伤密切相关的血清转氨酶清除率远高于TAF。换言之,在100和200mg/kg·d的剂量下,TCKP1明显比TAF更好地改善了转基因小鼠的肝功能损害。

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由于多糖结构的复杂性,大多数多糖的抗HBV机理仍不清楚。这项研究结果表明,TCKP1对HBVRNA合成的抑制作用远强于DNA合成,表明TCKP1的抗病毒功能和途径可能与核苷类似物(如TAF)不同。需要指出的是,本研究指的是从疣荔枝螺分离纯化的多糖提取物,被证明可能是一种更为有效的乙肝表面抗原抑制剂,而并不是指单纯地食用疣荔枝螺来抗HBV。

研究已于2021年3月30日,由华侨大学医学院分子药物教育部工程研究中心、厦门海洋与基因药物重点实验室、福建省分子医学重点实验室等科研人员发表在《Marine Drugs》(海洋药物)杂志上。

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